Ключевые статьи:
1. Кларов Л.А., Барашков, Н.А., Терютин Ф.М., Соловьев А.В., Федотова Э.Е., Лугинов Н.В., Федорова С.А. Случай аплазии Мишель у ребенка с врожденной нейросенсорной глухотой, выявленный при компьютерной томографии пирамиды височной кости // Медицинская визуализация. – 2013. – №4. – C.120-127.
2. Барашков Н.А., Кларов Л.А., Терютин Ф.М., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Конникова Э.Э., Николаева К.Ю., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Саввинова К.Е.,Кожевников А.А., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Пак М.В., Леханова С.Н., Лугинов Н.В., Морозов И.В., Бондарь А.А., Соловьева Н.А., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. Новая нонсенс-мутация p.Trp325Ter (c.977G>A) гена POU3F4 в якутской семье с синдромом Gusher (DFNX2) // Медицинская генетика. - 2015. - №8. - C.25-36.
3. Кларов Л.А., Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Попов М.М., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Романов Г.П., Федотова Э.Е., Лугинов Н.В., Федорова С.А. Рентгеновская компьютерная и магнитно-резонансная томография случая аплазии структур внутреннего уха. // Якутский медицинский журнал – 2015. – №1. – С.75-79.
4. Barashkov N.A., Pshennikova V.G., Posukh O.L., Teryutin F.M., Solovyev A.V., Klarov L.A., Romanov G.P., Gotovtsev N.N., Kozhevnikov A.A., Kirillina E.V., Sidorova O.G., Vasilyevа L.M., Fedotova E.E., Morozov I.V., Bondar A.A., Solovyevа N.A., Kononova S.K., Rafailov A.M., Sazonov N.N., Alekseev A.N., Tomsky M.I., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A. Spectrum and Frequency of the GJB2 Gene Pathogenic Variants in a Large Cohort of Patients with Hearing Impairment Living in a Subarctic Region of Russia (the Sakha Republic) // PLoS ONE. - 2016 -11(5):e0156300. doi:10.1371/journal.pone.0156300
5. Barashkov N.A., * Klarov L.A., * Teryutin F.M., Solovyev A.V., Pshennikova V.G., Konnikova E.E., Romanov G.P., Tobokhov A.V., Morozov A.V., Bondar A.A., Posukh O.L., Dzhemileva L.U., Tomsky M.I., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A. A novel pathogenic variant c.975G>A (p.Trp325*) in the POU3F4 gene in Yakut family (Eastern Siberia, Russia) with the X-linked deafness-2 (DFNX2). // International journal of pediatric otorhinolarigology. 2018. Vol.194. P.-94-97.doi.org/10.1016/j.ijporl.2017.11.001.
6. Кларов Л.А., Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Романов Г.П., Попов М.М., Соловьев А.В., Лугинов Н.В., Тобохов А.В., Котляров П.М. Спектр и частота аномалий внутреннего уха у пациентов с врожденными нарушениями слуха в Якутии // Вестник рентгенологии и радиологии. - 2020. - Т.101. - №2. - С.90-102. doi.org/10.20862/0042-4676-2020-101-2-90-102
Ссылка: https://www.russianradiology.ru/jour/article/view/544/327
Индексирование: РИНЦ/ВАК
*-эквивалентный вклад авторов.
Russian
English
Chinese