Новому виду заболевания дали название «Мукополисахаридоз-плюс». Этот недуг поражает младенцев, сообщил японский ученый Хидекито Кондо на международной конференции «Генетика и здоровье: актуальные вопросы и современные технологии».

Исследователь рассказал, что данный недуг исследовали около 10 лет. За это время мукополисахаридоз-плюс выявили только у 13 детей. Их них только один малыш остался жив.

У младенцев, которые заражены этим генетическим недугом, имеются нарушения сердечно-сосудистой и дыхательной систем, поражены почки и имеется задержка психомоторного развития. Большинство детей, которые страдают этой болезнью, умирают в первые годы жизни.

Стоит отметить, что мукополисахаридоз-плюс часто встречается у якутов. В том случае, если оба родителя являются носителями гена этого народа, то вероятность развития у ребенка данного недуга составляет 25%.

Известно, что в настоящее время в Якутии медики проводят дородовый анализ по выявлению этого генетического недуга.