2019

6. Barashkov N.A., Romanov G.P., Borisova U.P., Solovyev A.V., Pshennikova V.G., Teryutin F.M., Bondar A.A., Morozov I.V., Khusnutdinova E.K., Posukh O.L., Burtseva T.E., Odland J.Ø. and Fedorova S.A. A rare case of Waardenburg syndrome with unilateral hearing loss caused by nonsense variant c.772C>T (p.Arg259*) in the gene MITF in patient from the Eastern Siberia (Sakha Republic, Russia) // International Journal of Circumpolar Health.2019. 78:1, 1630219, DOI: 10.1080/22423982.2019.1630219

Ссылка:https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/22423982.2019.1630219

Индексирование: Web of Science / Scopus. Импакт-фактор JCR 2018 - 1.180.

5. Nakhodkin S.S., Pshennikova V.G., Dyachkovskaya P.S., Barashkov N.A., Nikanorova A.A., Teryutin F.M., Melnichuk O.A., Crubézy E., Fedorova S.A., Magnaval J-F. A serological survey of echinococcosis, toxocariasis and trichinellosis among rural inhabitants of Central Yakutia (Sakha Republic, Russian Federation) // International Journal of Circumpolar Health. 2019 Dec;78(1):1603550. doi: 10.1080/22423982.2019.1603550 

Ссылка: https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/22423982.2019.1603550

Индексирование: Web of Science, Scopus Импакт-фактор JCR 2017 – 1.055

4. Posukh O.L., Zytsar M.V., Bady-Khoo M.S., Danilchenko V.Y., Maslova E.A., Barashkov N.A., Bondar A.A., Morozov I.V., Maximov V.N., Voevoda M.I. Unique Mutational Spectrum of the GJB2 Gene and its Pathogenic Contribution to Deafness in Tuvinians (Southern Siberia, Russia): A High Prevalence of Rare Variant c.516G>C (p.Trp172Cys).// Genes (Basel). 2019 Jun 5;10(6). pii: E429. doi: 10.3390/genes10060429.

3. Соловьев А.В., Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Пшенникова В.Г., Романов Г.П., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Джемилева Л.У., Томский М.И., Посух О.Л., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. Селективное преимущество гетерозиготных носителей мутации с.-23+1G>A гена GJB2, приводящей к аутосомно-рецессивной глухоте 1А типа // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. - Т. – 167. - №3. С.356-359. Ссылка: http://www.iramn.ru/journal/bebm/2019/bbm1903.htm

2. Zvénigorosky, Vincent, Dariya Nikolaeva, Georgii Romanov, Aisen Solov'ev, Nikolai Barashkov, Éric Crubézy, Sardana Fedorova, and Christine Keyser.Persistence and Disappearance of Traditional Patrilocality // Sibirica 18, 1: 53-70. https://doi.org/10.3167/sib.2019.180104

1. Pshennikova V.G., Barashkov N.A., Romanov G.P., Teryutin F.M., Solov’ev A.V., Gotovtsev N.N., Nikanorova A.A., Nakhodkin S.S., Sazonov N.N., Morozov I.V., Bondar A.A., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Posukh O.L., Fedorova S.A. Comparison of Predictive in silico Tools on Missense Variants in GJB2, GJB6 and GJB3 Genes Associated with Autosomal Recessive Deafness 1A (DFNB1A) // The Scientific World Journal. 2019 vol. 2019, Article ID 5198931, 9 pages, 2019 doi.org/10.1155/2019/5198931

Ссылка: https://www.hindawi.com/journals/tswj/2019/5198931/

2018

Статьи 

14.  Терютин Ф.М., Пшенникова В.Г., Борисова У.П., Барашков Н.А., Романов Г.П., Соловьев А.В., Бондарь А.А., Морозов И.В., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Томский М.И., Посух О.Л., Федорова С.А. Поиск мутаций в генах PAX3, MITF, SOX10 и SNAI2 при синдроме Ваарденбурга в Якутии // Медицинская генетика. 2018. Т.17. №12. С.25-29. https://doi.org/ 10.25557/2073-7998.2018.12.25-29

13. Барашков Н.А., Вычужина Л.С., Соловьев А.В., Терютин Ф.М., Пшенникова В.Г., Бурцева Т.Е., Томский М.И., Платонов Ф.А., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Посух О.Л., Федорова С.А. Реконструкция гаплотипа-основателя с мутацией c.1621C>T (p.Gln541*) гена FYCO1, приводящей к аутосомно-рецессивной катаракте (CTRCT18) в Якутии // Медицинская генетика. 2018;17(8):13-19.doi.org/10.25557/2073-7998.2018.08.13-19 

Ссылка:https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/521 Индексирование: РИНЦ, Импакт-фактор 2017 - 0,278

12. Николаев В.М., Ефремова С.Д., Охлопкова Е.Д., Алексеева З.Н., Винокурова Ф.В., Софронова С.И., Федорова С.А., Чирикова Н.К., Корякина Л.П. Влияние низких температур наперекисное окисление липидов в тканях экспериментальных животных в зависимостиот времени экспозиции // Якутский медицинский журнал. 2018. №3.С.25-29.

11. Сидорова О.Г., Кононова С.К., Барашков Н.А., Платонов Ф.А., Федорова С.А., Хуснутдинова Э.К., Ижевская В.Л. Анализ социальной готовности беременных женщин изотягощенных семей с СЦА1 участвовать в пренатальном диагностическом тесте // Якутский медицинский журнал. 2018 №3.С.11-15.

10. Готовцев Н.Н., Барашков Н.А., Борисова Т.В., Пак М.В., Алексеева М.П., Иннокентьева Н.Н., Лоскутова К.С., Пшенникова В.Г., Рафаилов А.М., Леханова С.Н., Федорова С.А. Клинические исходы у пациентов сгастродуоденальными заболеваниями в Якутии, в зависимости от наличия цитотоксинассоциированного гена А (cagA) в геноме Helicobacter pylori // Якутский медицинский журнал. 2018. №3.С.11-15.

9. Соловьев А.В., Барашков Н.А., Саввинова К.Е., Готовцев Н.Н., Терютин Ф.М., Пшенникова В.Г., Романов Г.П., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Джемилева Л.У., Посух О.Л., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. Анализ устойчивости гетерозиготных носителей мутации с.-23+1G>A гена GJB2 к диарее// Якутский медицинский журнал. 2018. №3. С.15-17. 

8.  Zytsar M.V., Barashkov N.A., Bady-Khoo M.S., Shubina-Olejnik O.A., Danilenko N.G., Bondar A.A., Morozov I.V., Solovyev A.V., Danilchenko V.Yu., Maximov V.N., Posukh O.L. Updated carrier rates for c.35delG (GJB2) associated withhearing loss in Russia and common c.35delG haplotypes in Siberia // BMC Medical Genetics. 2018 Aug 7;19(1):138. doi: 10.1186/s12881-018-0650-5.

7. Кононова С.К. ЭТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ НА ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ // Якутский медицинский журнал. 2018. №2 (62). С. 6-8. DOI 10.25789/YMJ.2018.62.01 [Kononova SK. The ethical aspects of research on laboratory animals // Yakut Medical Journal. 2018. №2 (62). P. 6-8.]

6. Кононова С.К., Барашков Н.А., Пшенникова В.Г., Соловьев А.В., Романов Г.П., Терютин Ф.М., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. НЕКОТОРЫЕ БИОЭТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ МОЛЕКУЛЯРНО - ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ АУТОСОМНО - РЕЦЕССИВНОЙ ГЛУХОТЫ 1 А ТИПА, РАСПРОСТРАНЕННОЙ В ЯКУТСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ // Якутский медицинский журнал. 2018. №2 (62). C. 79-82. DOI 10.25789/YMJ.2018.62.23  [Kononova S.K., Barashkov N.A., Pshennikova V.G., Soloviev A.V., Romanov G.P., Teryutin F.M., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A. Some bioethical issues of molecular - genetic diagnostics of autosomic - recective depression of 1 a type distributed in the Yakut population // Yakut Medical Journal. 2018. Vol. 2, No. 62. P. 79-82.]

5. Никанорова А.А., Барашков Н.А., Дьяконов Е.Е., Находкин С.С., Пшенникова В.Г., Соловьев А.В., Кузьмина С.С., Томский М.И., Бурцева Т.Е., Федорова С.А. АНАЛИЗ ПОЛИМОРФИЗМА SNP-МАРКЕРОВГЕНОВ НЕСОКРАТИТЕЛЬНОГО ТЕРМОГЕНЕЗА UCP1 (rs1800592), UCP2 (rs659366) И UCP3 (rs2075577) У ЯКУТОВ И ЧУКЧЕЙ // Якутский медицинский журнал. 2018. №2 (62). C. 41-45. DOI 10.25789/YMJ.2018.62.13 [Nikanorova A.A., Barashkov N.A., Dyakonov E.E., Nakhodkin S.S., Pshennikova V.G., Soloviev A.V., Kuzmina S.S., Tomsky M.I., Burtseva T.E., Fedorova S.A. Analysis of polymorphism of SNP markers of non-reduced thermogenesis genes UCP1 (rs1800592), UCP2 (rs659366) and UCP3 (rs2075577) in Yakut and Chukchei // Yakut Medical Journal. 2018. Vol. 2, No. 62. P. 41-45.]

4. Романов Г.П., Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Лашин С.А., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Бондарь А.А., Морозов И.В., Сазонов Н.Н., Томский М.И., Джемилева Л.У.,  Хуснутдинова Э.К., Посух О.Л., Федорова С.А. Брачная структура, репродуктивные параметры и мутации гена GJB2 (Сх26) у глухих людей в Якутии // Генетика. - 2018. - Т.54, - №5.- С.547-555. doi.org/10.1134/S1022795418050071  [Romanov G.P., Barashkov N.A., Teryutin F.M., Lashin S.A., Solovyev A.V., Pshennikova V.G., Bondar A.A., Morozov I.V., Sazonov N.N., Tomsky M.I., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Posukh O.L., Fedorova S.A. Marital Structure, Genetic Fitness, and the GJB2 Gene Mutations among Deaf People in Yakutia (Eastern Siberia, Russia) // Russian Journal of Genetics. 2018. Vol. 54, No. 5. P. 554–561.]

3. Кононова С.К, Сидорова О.Г., Варламова М.А., Куртанов Х.А., Платонов Ф.А., Ижевская В.Л., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. Вопрос о судьбе плода с мутацией при пренатальной диагностике спиноцеребеллярной атаксии  I типа и миотонической дистрофии в Республике Саха (Якутия) // Якутский медицинский журнал.-2018.-№1.-С.20-23.

2. Никанорова А.А., Барашков Н.А., Находкин С.С., Пшенникова В.Г., Соловьев А.В., Кузьмина С.С., Томский М.И., Федорова С.А. Анализ полиморфизма SNP-маркеров генов COX2 иTRPV1, кодирующих холодовые и тепловые рецепторы кожи человека, в популяцииякутов // Вестник СВФУ. -2018. -№1 (63). С.20-29.

1. Barashkov N.A., Klarov L.A., Teryutin F.M., Solovyev A.V., Pshennikova V.G., Konnikova E.E., Romanov G.P., Tobokhov A.V., Morozov A.V., Bondar A.A., Posukh O.L., Dzhemileva L.U., Tomsky M.I., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A. A novel pathogenic variant c.975G>A (p.Trp325*) in the POU3F4 gene in Yakut family (Eastern Siberia, Russia) with the X-linked deafness-2 (DFNX2) // International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 2018. Vol.194. P.-94-97. doi.org/10.1016/j.ijporl.2017.11.001.

2017 

Учебные пособия 

2. Федорова С.А., Алексеев А.Н. Генетическая история народов Республики Саха (Якутия). Уч. пособие. Якутск: Издательский дом СВФУ, 2017. 92 с.

1. Молекулярно-генетические методы изучения наследственных болезней на примере аутосомно-рецессивной глухоты 1 А типа / Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Пшенникова В.Г., Соловьев А.В., Федорова С.А. – Якутск: Издательский дом СВФУ, 2017. 86 с.

Статьи: 

6. Raghavan M, Steinrücken M, Harris K, Schiffels S, Rasmussen S, DeGiorgio M, Albrechtsen A, Valdiosera C, Ávila-Arcos MC, Malaspinas AS, Eriksson A, Moltke I, Metspalu M, Homburger JR, Wall J, Cornejo OE, Moreno-Mayar JV, Korneliussen TS, Pierre T, Rasmussen M, Campos PF, Damgaard Pde B, Allentoft ME, Lindo J, Metspalu E, Rodríguez-Varela R, Mansilla J, Henrickson C, Seguin-Orlando A, Malmström H, Stafford T Jr, Shringarpure SS, Moreno-Estrada A, Karmin M, Tambets K, Bergström A, Xue Y, Warmuth V, Friend AD, Singarayer J, Valdes P, Balloux F, Leboreiro I, Vera JL, Rangel-Villalobos H, Pettener D, Luiselli D, Davis LG, Heyer E, Zollikofer CP, Ponce de León MS, Smith CI, Grimes V, Pike KA, Deal M, Fuller BT, Arriaza B, Standen V, Luz MF, Ricaut F, Guidon N, Osipova L, Voevoda MI, Posukh OL, Balanovsky O, Lavryashina M, Bogunov Y, Khusnutdinova E, Gubina M, Balanovska E, Fedorova S, Litvinov S, Malyarchuk B, Derenko M, Mosher MJ, Archer D, Cybulski J, Petzelt B, Mitchell J, Worl R, Norman PJ, Parham P, Kemp BM, Kivisild T, Tyler-Smith C, Sandhu MS, Crawford M, Villems R, Smith DG, Waters MR, Goebel T, Johnson JR, Malhi RS, Jakobsson M, Meltzer DJ, Manica A, Durbin R, Bustamante CD, Song YS, Nielsen R, Willerslev E. Genomic evidence for the Pleistocene and recent population history of Native Americans. Science. 2015 Aug 21;349(6250):aab3884. doi: 10.1126/science.aab3884. Epub 2015 Jul 21.

5. Karmin M, Saag L, Vicente M, Sayres MA, Järve M, Talas UG, Rootsi S, Ilumäe AM, Mägi R, Mitt M, Pagani L, Puurand T, Faltyskova Z, Clemente F, Cardona A, Metspalu E, Sahakyan H, Yunusbayev B, Hudjashov G, DeGiorgio M, Loogväli EL, Eichstaedt C, Eelmets M, Chaubey G,Tambets K, Litvinov S, Mormina M, Xue Y, Ayub Q, Zoraqi G, Korneliussen TS, Akhatova F, Lachance J, Tishkoff S, Momynaliev K,Ricaut FX, Kusuma P, Razafindrazaka H, Pierron D, Cox MP, Sultana GN, Willerslev R, Muller C, Westaway M, Lambert D, Skaro V,Kovačević L, Turdikulova S, Dalimova D, Khusainova R, Trofimova N, Akhmetova V, Khidiyatova I, Lichman DV, Isakova J, Pocheshkhova E, Sabitov Z, Barashkov NA, Nymadawa P, Mihailov E, Seng JW, Evseeva I, Migliano AB, Abdullah S, Andriadze G, Primorac D,Atramentova L, Utevska O, Yepiskoposyan L, Marjanović D, Kushniarevich A, Behar DM, Gilissen C, Vissers L, Veltman JA, Balanovska E,Derenko M, Malyarchuk B, Metspalu A, Fedorova S, Eriksson A, Manica A, Mendez FL, Karafet TM, Veeramah KR, Bradman N, Hammer MF, Osipova LP, Balanovsky O, Khusnutdinova EK, Johnsen K, Remm M, Thomas MG, Tyler-Smith C, Underhill PA, Willerslev E, Nielsen R, Metspalu M, Villems R, Kivisild T. A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture. Genome Res. 2015 Mar 13. [Epub ahead of print]

2014

Статьи:

16. Rocanin-Arjo A., Rodriguez-Botigue L., Esteban E., Theves C., Evdokimova L.E., Fedorova S.A., Gibert M., Crubezy E., Moral P . Close genetic relationships in vast territories: autosomal and Xchromosome Alu diversity in Yakuts from Siberia // Anthrop. Anz. (Journal of Biological and Clinical Anthropology) – 2013. – V.70(3) – P. 309–317. Импакт-фактор 0,68 

15. Nikolay A. Barashkov, Fedor M. Teryutin, Vera G. Pshennikova, Aisen V. Solovyev, Leonid A. Klarov, Natalya A. Solovyeva, Andrei A. Kozhevnikov, Lena M. Vasilyeva, Elvira E. Fedotova, Maria V. Pak, Sargylana N. Lekhanova, Elena V. Zakharova, Kyunney E. Savvinova, Nyurgun N. Gotovtsev, Adyum M. Rafailov, Nikolay V. Luginov, Anatoliy N. Alexeev, Olga L. Posukh, Lilya U. Dzhemileva, Elza K. Khusnutdinova, Sardana A. Fedorova. Age-related hearing impairment (ARHI) associated with GJB2 single mutation IVS1+1G>A in the Yakut population isolate in Eastern Siberia // PLoS ONE. 2014. Импакт-фактор 3,73

14. Kononova SK, Sidorova OG, Fedorova SA, Platonov FA, Izhevskaya VL, Khusnutdinova EK. Bioethical issues of preventing hereditary diseases with late onset in the Sakha Republic (Yakutia). // Int J Circumpolar Health. 2014 Jul 24;73:25062. doi: 10.3402/ijch.v73.25062. eCollection 2014. Импакт-фактор по версии Thomson Reuters на 2013г. – 1.299

13. Dabernat H, Thèves C, Bouakaze C, Nikolaeva D, Keyser C, Mokrousov I, Géraut A, Duchesne S, Gérard P, Alexeev AN, Crubézy E, Ludes B. Tuberculosis epidemiology and selection in an autochthonous Siberian population from the 16th-19th century.// PLoS One. 2014 Feb 26;9(2):e89877. doi: 10.1371/journal.pone.0089877. eCollection 2014. Импакт-фактор по версии Thomson Reuters на 2013г. – 3.534 

12. Lazaridis I, Patterson N, Mittnik A, Renaud G, Mallick S, Kirsanow K, Sudmant PH, Schraiber JG, Castellano S, Lipson M, Berger B, Economou C, Bollongino R, Fu Q, Bos KI, Nordenfelt S, Li H, de Filippo C, Prüfer K, Sawyer S, Posth C, Haak W, Hallgren F, Fornander E, Rohland N, Delsate D, Francken M, Guinet JM, Wahl J, Ayodo G, Babiker HA, Bailliet G, Balanovska E, Balanovsky O, Barrantes R, Bedoya G, Ben-Ami H, Bene J, Berrada F, Bravi CM, Brisighelli F, Busby GB, Cali F, Churnosov M, Cole DE, Corach D, Damba L, van Driem G, Dryomov S, Dugoujon JM, Fedorova SA, Gallego Romero I, Gubina M, Hammer M, Henn BM, Hervig T, Hodoglugil U, Jha AR, Karachanak-Yankova S, Khusainova R, Khusnutdinova E, Kittles R, Kivisild T, Klitz W, Kučinskas V, Kushniarevich A, Laredj L, Litvinov S, Loukidis T, Mahley RW, Melegh B, Metspalu E, Molina J, Mountain J, Näkkäläjärvi K, Nesheva D, Nyambo T, Osipova L, Parik J, Platonov F, Posukh O, Romano V, Rothhammer F, Rudan I, Ruizbakiev R, Sahakyan H, Sajantila A, Salas A, Starikovskaya EB, Tarekegn A, Toncheva D, Turdikulova S, Uktveryte I, Utevska O, Vasquez R, Villena M, Voevoda M, Winkler CA, Yepiskoposyan L, Zalloua P, Zemunik T, Cooper A, Capelli C, Thomas MG, Ruiz-Linares A, Tishkoff SA, Singh L, Thangaraj K, Villems R, Comas D, Sukernik R, Metspalu M, Meyer M, Eichler EE, Burger J, Slatkin M, Pääbo S, Kelso J, Reich D, Krause J. Ancient human genomes suggest three ancestral populations for present-day Europeans. // Nature. 2014 Sep 18;513(7518):409-13. doi: 10.1038/nature13673. Импакт-фактор по версии Thomson Reuters на 2013г. – 37.231 

11. Barashkov N.A, Solovyev A.V, Teryutin F.M., Pshennikova V.G., Klarov L.A., Romanov G.P., Nakhodkin S.S., Savvinova K.E., Solovyeva N.A., Kozhevnikov A.A., Vasilyeva L.M., Fedotova E.E., Pak M.V., Lekhanova S.N., Zakharova E.V.,Rafailov A.M.,Luginov N.V., Alexeev A.N., Posukh O.L., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A. Extreme high carrier frequency of the GJB2 splice site IVS1+1G>A mutation in Eastern Siberia is comparable to the carrier frequency of the sickle cell anemia in Africa// Journal of Genetics and Genome Research, Res 1:001 August 2014.

10. Christine Keyser, Cle´mence Hollard, Angela Gonzalez, Jean-Luc Fausser, Eric Rivals, Anatoly Nikolayevich Alexeev, Alexandre Riberon, Eric Crube´zy and Bertrand Ludes The ancient Yakuts: a population genetic enigma  Phil. Trans. R. Soc. B 2015 370 20130385; DOI: 10.1098/rstb.2013.0385. Published 8 December 2014

9. Барашков Н.А., Соловьев А.В., Терютин Ф.М., Соловьева Н.А., Пшенникова В.Г., Кларов Л.А., Сидорова О.Г., Григорьева Л.В., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Саввинова К.Е., Находкин С.С., Кожевников А.А., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Пак М.В., Леханова С.Н., Кононова С.К., Рафаилов А.М., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. Экстремально высокая частота гетерозиготных носителей аутосомно-рецессивной глухоты 1А типа в Восточной Сибири, сопоставимая с частотой гетерозиготного носительства серповидно-клеточной анемии в Африке // Якутский медицинский журнал.2013. – 4(44). – С. 27-30. Импакт-фактор – 0,024

8. Барашков Н.А., Джемилева Л.У., Посух О.Л., Соловьев А.В., Бады-Хоо М.С., Пшенникова В.Г., Терютин Ф.М., Лобов С.Л., Неустроева А.Б., Куртанов Х.А., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Рафаилов А.М., Соловьева Н.А., Кононова С.К., Алексеев А.Н., Федорова С.А., Хуснутдинова Э.К. Анализ анкетирования родителей детей-инвалидов по слуху в Якутии, Тыве и Башкортостане: мнение слышащих родителей о причинах потери слуха у ребенка с последующим сравнением с результатами ДНК-тестирования гена GJB2 (Cx26) // Медицинская генетика. – 2014. - №1. –С.8-16. Импакт-фактор – 0,261

7. Бады-Хоо М.С., Посух О.Л., Зоркольцова И.В., Скиданова О.В., Барашков Н.А., Омзар О.С., Монгуш Р.Ш., Бамба О.М., Тукар В.М., Зыцарь М.В., Михальская В.Ю. Изучение наследственных форм тугоухости/глухоты в Республике Тыва. Сообщение I. Эпидемиология нарушений слуха в Республике Тыва. //Медицинская генетика. – 2014. - №1. –С.17-27. Импакт-фактор – 0,261

6. Николаев В.М., Иванова Ф.Г., Егорова А.Г., Григорьева Л.В., Чирикова Н.К., Находкин С.С., Ксенофонтова Т.И., Барашков Н.А., Маркова Т.С., Ефремова С.Д., Винокурова Ф.В., Федорова С.А., Иванов П.М. Показатели антиоксидантной системы эритроцитов крови у больных раком легкого // Якутский медицинский журнал. 2013. – 4(44). – С.7-9. Импакт-фактор – 0,024

5. Платонов Ф.А., Тимофеев Г.А., Кононова С.К., Осаковский В.Л., Игнатьева В.Б. Генохронология: гендерные различия в длине поколений // Якутский медицинский журнал. 2013. – 4(44). – С.80-82. Импакт-фактор – 0,024

4. Федорова С.А., Барашков Н.А., Ушницкий В.В., Кононова С.К., Бравина Р.И., Алексеев А.Н., Томский М.И., Хуснутдинова Э.К. Этнотерриториальные группы якутов: особенности генетической структуры // Якутский медицинский журнал. – 2014. - №2. – С.28-31 Импакт-фактор – 0,024

3. Гончаров Н.П., Кация Г.В., Находкин С.С., Бурцева Т.Е., Федорова С.А. Дегидроэпиандростерон: биомаркер возрастного старения. Биосинтез и механизмы регуляции // Якутский медицинский журнал. – 2014. - №1. – С.52-56. Импакт-фактор – 0,024

2. Герасимов А.В., Костюченко В.П., Гармаева Д.К., Федорова С.А. Морфологические маркеры лунафазных изменений органов у крыс // Якутский медицинский журнал. – 2014. - №1. – С.13-16. Импакт-фактор – 0,024

1. Находкин С.С., Гончаров Н.П., Кация Г.В., Барашков Н.А., Кононова С.К., Терютин Ф.М., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Федорова С.А. Анализ лунафазной зависимости основных гормонов эндокринной системы человека // Вестник СВФУ. – 2014. - №2. – С.29-35. Импакт-фактор – 0,031

2013 г.

Статьи:

9.Sardana A. Fedorova, Maere Reidla, Ene Metspalu, Mait Metspalu, Siiri Rootsi, Kristiina Tambets, Natalya Trofimova, Sergey I. Zhadanov, Baharak Hooshiar Kashani, Anna Olivieri, Mikhail I. Voevoda, Ludmila P. Osipova, Fedor A. Platonov, Mikhail I. Tomsky, Elza K. Khusnutdinova, Antonio Torroni, Richard Villems. Autosomal and uniparental portraits of the native populations of Sakha (Yakutia): implications for the peopling of Northeast Eurasia // BMC evolutionary biology. 2013. 13:127. (Импакт фактор по версии Thomson Reuters на 2012 г - 3,29)

8. Maanasa Raghavan, Pontus Skoglund, Kelly E. Graf, Mait Metspalu, Anders Albrechtsen, Ida Moltke,Simon Rasmussen, Thomas W. Stafford, Jr, Ludovic Orlando, Ene Metspalu, Monika Karmin, Kristiina Tambets,Siiri Rootsi, Reedik Ma.gi, Paula F. Campos, Elena Balanovska, Oleg Balanovsky, Elsa Khusnutdinova, Sergey Litvinov, Ludmila P. Osipova, Sardana A. Fedorova, Mikhail I. Voevoda, Michael DeGiorgio,Thomas Sicheritz-Ponten, Soren Brunak, Svetlana Demeshchenko, Toomas Kivisild, Richard Villems,Rasmus Nielsen, Mattias Jakobsson, Eske Willerslev. Upper Palaeolithic Siberian genome reveals dual ancestry of Native Americans // Nature.(2013). doi:10.1038 (Импакт фактор по версии Thomson Reuters на 2012 г- 38,59)

7.Терютин Ф.М., Барашков Н.А., Федотова Э.Е., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Кларов Л.А., Васильева Л.М., Рафаилов А.М., Аргунова А.Н., Хорунов А.Н., Савельев В.В., Кожевников А.А., Федорова С.А. Аудиологический анализ состояния слуха в случайной выборке лиц молодого возраста // Российская оториноларингология. - 2012. - №4 (59). - С.101-110.

(Импакт фактор по версии РИНЦ 2011 - 0,08)

6.Кононова С.К., Федорова С.А., Ижевская В.Л., Хуснутдинова Э.К. Внедрение рутинной ДНК-диагностики наследственных моногенных заболеваний в Республике Саха (Якутия) / С.К.Кононова, С.А.Федорова, В.Л.Ижевская, Э.К. Хуснутдинова // Вестник СВФУ, 2012.-т.9.-№4.-С.21-26.

(Импакт фактор по версии РИНЦ 2011 - 0,031)

5.Сидорова О.Г., Кононова С.К., Ижевская В.Л. Роль пренатальной диагностики в профилактике врожденных и наследственных болезней / О.Г.Сидорова, С.К.Кононова, В.Л.Ижевская // Якутский медицинский журнал.- 2013.-№3 (43).-С.103-107.

(Импакт фактор по версии РИНЦ 2011 - 0,024)

4.Барашков Н.А., Джемилева, Л.У. Посух О.Л., Терютин Ф.М., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Соловьева Н.А., Федотова Э.Е., Алексеев А.Н., Федорова С.А., Хуснутдинова Э.К. Аутосомно-рецессивная глухота 1А типа: идентификация «эндемичного очага» накопления мутации сайта сплайсинга IVS1+1G>A гена GJB2 на территории Восточной Сибири // Якутский медицинский журнал. 2012. №4. С.101-103.

(Импакт фактор по версии РИНЦ 2011 - 0,024)

3.Кларов Л.А., Барашков, Н.А., Терютин Ф.М., Соловьев А.В., Федотова Э.Е., Лугинов Н.В., Федорова С.А. Случай аплазии Мишель у ребенка с врожденной нейросенсорной глухотой, выявленный при компьютерной томографии пирамиды височной кости // Медицинская визуализация. 2013 №4. – C.120-127.

(Импакт фактор по версии РИНЦ 2011 - 0,206)

2. Терютин Ф.М., Барашков Н.А., Пшенникова В.Г., Соловьев А.В., Кларов Л.А., Кожевников А.А., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Пак М.В., Леханова С.Н., Соловьева Н.А., Рафаилов А.М., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Федорова С.А., Хуснутдинова Э.К. Гетерозиготное носительство мутации сайта сплайсинга IVS1+1G>A гена GJB2 (Сх26) – фактор риска возрастных изменений слуха (пресбиакузис) в популяции якутов // Медицинская генетика. 2013. - №6. - С.24-36

(Импакт фактор по версии РИНЦ 2011 - 0,261)

1.Бады-Хоо М.С., Скиданова О.В., Омзар О.С., Монгуш Р.Ш., Барашков Н.А., Бамба О.М., Тукар В.М., Дувак Е.В. Посух О.Л.  Эпидемиология нарушений слуха и результаты 1-ого (первого) этапа молекулярно-генетических исследований наследуемых форм нейросенсорной тугоухости/глухоты в Республике Тыва // Здоровье и благополучие в Туве. 2013. - С.26-35 

2012 г.

2.Kononova S.K., Bioethical aspects of genetics and genomics in Yakut (Siberia) in Genomics and Health in the Developing World edited by D.Kumar/  S.K. Kononova, S.A.Fedorova, and Elza K. Khusnutdinova // Chapter 120, Oxford University Press : New York, P.1426-1430.

1.Fedorova S., Khusnutdinova E., Villems R.  MtDNA and Y-chromosomal  variation in populations of Sakha (Yakutia) // Сборник Genomic and health in the developing world. Ed. by D. Kumar. N.-Y.:Oxford University Press. - 2012.- P.1269-1280.

Статьи:

4.        David Reich, Nick Patterson, Desmond Campbell, Arti Tandon, Stephane Mazieres, Nicolas Ray, Maria V. Parra, Winston Rojas, Constanza Duque, Natalia Mesa, , Luis F. Garcia, Omar Triana, Silvia Blair, Amanda Maestre, Juan C. Dib, Claudio M. Bravi, Graciela Bailliet, Daniel Corach, Tabita Hunemeier, Maria-Catira Bortolini, Francisco M. Salzano, Maria Luiza Petzl-Erler, Victor Acuna-Alonzo, Carlos Aguilar-Salinas, Samuel Canizales-Quinteros, Teresa Tusie-Luna, Laura Riba, Maricela Rodriguez-Cruz, Mardia Lopez-Alarcon, Ramon Coral-Vazquez, Thelma Canto-Cetina, Irma Silva-Zolezzi, Juan Carlos Fernandez-Lopez, Alejandra V. Contreras, Gerardo Jimenez-Sanchez, Maria Jose Gomez-Vazquez, Julio Molina, Angel Carracedo, Antonio Salas, Carla Gallo, Giovanni Poletti, David B. Witonsky, Gorka Alkorta-Aranburu, Rem I. Sukernik, Ludmila Osipova, Sardana Fedorova, Rene Vasquez, Mercedes Villena, Claudia Moreau, Ramiro Barrantes, David Pauls, Laurent Excoffier, Gabriel Bedoya,Francisco Rothhammer, Jean Michel Dugoujon, Georges Larrouy, William Klitz, Damian Labuda, Judith Kidd, Kenneth Kidd, Anna Di Rienzo, Nelson B. Freime, Alkes L.Price and Andres Ruiz-Linares. Reconstructing Native American population history // Nature. - 2012. - V.488(7411).- P.370-374.

3.        Терютин Ф.М., Барашков Н.А., Федотова Э.Е., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Кларов Л.А., Васильева Л.М., Рафаилов А.М., Аргунова А.Н., Хорунов А.Н., Савельев В.В., Кожевников А.А., Федорова С.А. Аудиологический анализ состояния слуха в случайной выборке лиц молодого возраста // Российская оториноларингология. - 2012. - №4 (59). - С.101-110.

2.        Хусаинова Р.И., Надыршина Д.Д., Гилязова И.Р., Алексеева С.П., Ноговицына А.Н.,  Сухомясова А.Л., Федорова С.А., Хуснутдинова Э.К. Поиск мутаций в гене COL1A1 у больных несовершенным остеогенезом из Республики Саха (Якутия) // Якутский медицинский журнал. 2012. - №3. - С.39-42.

1.        Куличкин С. С., Фасхутдинова Г. Г., Казанцева А. В., Зайнуллина А. Г., Носкова Т. Г., Гареева А. Э., Павлов Ф. В., Матвеева Н. П., Федорова С. А., Хуснутдинова Э. К. Молекулярно-генетическое изучение наследственной предрасположенности к алкоголизму в популяциях якутов и эвенков Республики Саха (Якутия) // Наркология.- 2012. - №4. – 48-55.

2011 г. 

5. Autosomal recessive deafness 1A (DFNB1A) in Yakut population isolate in Eastern Siberia: extensive accumulation of the splice site mutation IVS1+1G>A in GJB2 gene as a result of founder effect / N.A. Barashkov [et al.] // J. Human Genetics – 2011. – P. 1-9.

http://www.nature.com/jhg/journal/v56/n9/abs/jhg201172a.html

4. Haplotype diversity and reconstruction of ancestral haplotype associadet with c.35delG mutation in the GJB2 (Cx26) gene among the Volgo-Ural populations of Russia / L.U. Dzhemileva [et al.] // Acta Nature . – 2011. – Vol. 3, № 3 – P. 52-63.

2010 г.

Учебно-методические пособия, руководства.

Кононова, С.К. Информированное согласие: Методические рекомендации / С.К.ононова, В.А. Аргунов. – Якутск: ООО «Издательство Сфера», 2010. – 36 с.

8. Мутация сайта сплайсинга q.-3179 (IVS1+1G>A) гена GJB2 – основная причина наследственной несиндромальной аутосомно-рецессивной глухоты у якутов / Н.А. Барашков, Л.У. Джемилева, С.А. Федорова и др. // Медицинская генетика. - 2010. - Т.9, №7(97). - С.22-33.

7. Федорова, С.А. Генофонд народов Республики Саха (Якутия): структура, происхождение, генетические взаимоотношения / С.А. Федорова, Э.К. Хуснутдинова // Генетика. - 2010. - Т.46, №9. - С.1244-1246.

1. Carrier freguency of GJB2 gene mutations c.35delG, c.235delC and c.167delT among the populations of Eurasia / L.U. Dzhemileva [et al.] // J. Human Genetics – 2010. – P. 1-6. http://www.nature.com/jhg/journal/v55/n11/abs/jhg2010101a.html