1. Aisen V. Solovyev, Nikolay A. Barashkov, Fedor M. Teryutin, Vera G. Pshennikova, Georgii P. Romanov, Adyum M. Rafailov, Nikolay N. Sazonov, Olga L. Posukh, Elza K. Khusnutdinova, Sardana A. Fedorova Evidence of thicker epidermal layer in individuals heterozygous for mutation c.-23+1G>A in GJB2 gene (Cx26) // European Human Genetics Conference, 15–18 Июня 2019 года, Гетеборг, Швеция.
2. Соловьев А.В., Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Саввинова К.Е., Пшенникова В.Г., Готовцев Н.Н., Романов Г.П., Рафаилов А.М., Томский М.И., Сазонов Н.Н., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Посух О.Л., Федорова С.А. Селективное преимущество гетерозиготных носителей мутации с.-23+1G>A гена GJB2 у коренных жителей Восточной Сибири // Международный конгресс «VII съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы», 18-22 июля 2019 года, Санкт-Петербург, Россия.
3. Соловьев А.В.,Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Бады-Хоо М.С., Посух О.Л., Пшенникова В.Г., Романов Г.П.,Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Морозов И.В., Бондарь А.А., Соловьева Н.А., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Алексеев А.Н., Джемилева Л.У., Метспалу Э., Местпалу М., Вильямс Р., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. Реконструкция предкового гаплотипа c мутацией сайта сплайсинга c.-23+1G>A гена GJB2 по данным полногеномного анализа // NGS в медицинской генетике, 2016 г. 22-24 апреля. г. Суздаль, С.27-28.
4. Solovyev A.V., Barashkov N.A., Posukh O.L., Bady-Khoo M.S., Teryutin F.M., Pshennikova V.G., Romanov G.P., Gotovtsev N.N., MorozovI.V., BondarA.A., Rafailov A.M., Sazonov N.N., Alexeev A.N., Dzhemileva L.U., Metspalu E., KhusnutdinovaE.K., Metspalu M., Villems R., Fedorova S.A.Genome-wide reconstruction of the common ancestral haplotype with c.-23+1G>A splice site mutation of the GJB2 gene in some Siberian populations // European Human Genetics Conference 2016. May 21-24. P.481.
5. Solovyev A.V., Barashkov N.A., Teryutin F.M., Bady-Khoo M.S., Pshennikova V.G., Klarov L.A., Romanov G.P., Gotovtsev N.N., Kozhevnikov A.A., Vasilyeva L.M., Fedotova E.E., Morozov I.V., Bondar A.A., Solovyeva N.N., Rafailov A.M., Sazonov N.N., Alexeev A.N., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Posukh O.L. and Fedorova S.A. Reconstruction of the ancestral haplotype with c.-23+1G>A splice site mutation of the GJB2 gene in certain populations of Eurasia // European Society of Human Genetics (Glasgow, Scotland, UK, June 6-9 2015). - 2015. - PS18.11.
6. Л.А., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Кожевников А.А., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Морозов И.В., Бондарь А.А., Соловьева Н.А., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Алексеев А.Н., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Посух О.Л., Федорова С.А. Реконструкция предкового гаплотипа с мутацией сайта сплайсинга c.-23+1G>A гена GJB2 в некоторых популяциях Евразии // Медицинская генетика (VII Съезд Российского общества медицинских генетиков г. Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015г). - 2015. - №2.- С.16-17.
7. Barashkov N.A., Dzhemileva L.U., Posukh O.L., Solovyev A.V., Bady-Khoo M.A., Pshennikova V.G., Teryutin F.M., Lobov S.L., Neustroeva A.B., Kurtanov K.A., Vasilyeva L.M., Rafailov A.M., Solovyeva N.A., Kononova S.K., Alekseev A.N., Fedorova S.A., Khusnutdinova E.K. Opinions Of Hearing Parents About The Causes Of Hearing Loss In Their Deaf Children Compared With Gjb2 (Cx26) Genetic Testing Results In Three National Republics Of Russia // ESHG-2014 (May 31 – June 3, 2014, Milan, Italy). - P.366
8. Solovyev A.V., Barashkov N.A., Teryutin F.M., Solovyeva N.A., Pshennikova V.G., Sidorova O.G., Grigoryeva L.V., Romanov G.P., Gotovtsev N.N., Savvinova K.E., Nakhodkin S.S., Pak M.V., Lekhanova S.N., Kononova S.K., Rafailov A.M., Alexeev A.N., Posukh O.L., Dzhemileva L.U.,Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A. Extreme carrier frequency of the splice site IVS1+1G>A mutation in GJB2 gene in the eastern siberia is comparable to carrier frequency of the sickle cell anemia in Africa // European Human Genetics Conference. – 2014. May 31 – June 3, 2014 Milan, Italy.
9. Klarov L.A., Barashkov N.A., Teryutin F.M., Klarova L.A., Solovyev A.V., Pshennikova V.G., Romanov G.P., Solovyeva N.A., Fedotova E.E., Luginov N.V., Savvinova K.E., Gotovtsev N.N., Rafailov A.M., Alexeev A.N., Dzhemileva L.U., Posukh O.L., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A.The case of michel aplasia in russian family with congenital sensorineural deafness: results of temporal bone ct-images analysis. // European Human Genetics Conference.// 2014. May 31 – June 3, 2014. Milan, Italy.
10. Барашков Н.А., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Терютин Ф.М., Романов Г.П., Кларов Л.А., Саввинова К.Е., Готовцев Н.Н., Рафаилов А.М., Соловьева Н.А., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. Анализ частоты гетерозиготного носительства и оценка «возраста» мутации IVS1+1G>A гена GJB2, приводящей к аутосомно-рецессивной глухоте 1a типа в популяции якутов. // VI Всероссийский съезд генетиков и селекционеров и ассоциированные генетические симпозиумы - 2014. - C.87.
11. Пшенникова В.Г., Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Соловьев А.В., Соловьева Н.А., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Кларов Л.А., Романов Г.П., Сидорова О.Г., Кожевников А.А., Кононова С.К., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. Разработка алгоритма молекулярно-генетической диагностики аутосомно-рецессивной глухоты 1A типа в Республике Саха (Якутия) // VIII Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика 2014". - М.-2014. - Том 2. - Раздел 18. Медицинская генетика. - C.212-213.
12. Пшенникова В.Г., Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Соловьев А.В., Соловьева Н.А., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Кларов Л.А., Романов Г.П., Сидорова О.Г., Кожевников А.А., Кононова С.К., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. Разработка алгоритма молекулярно-генетической диагностики аутосомно-рецессивной глухоты 1A типа в Республике Саха (Якутия) // Молекулярная диагностика 2014. - 2014. - P.212-213.
13. Barashkov N.A., Teryutin F.M., Pshennikova V.G., Solovyev A.V., Klarov L.A., Kozjevnikov A.A., Vasilieva L.M., Fedotova E.E., Pak M.V., Lekhanova S.N., Solovieva N.A., Rafailov A.M., Alexeev A.N., Posukh O.L., Dzhemileva L.U., Fedorova S.A., Khusnutdinova E.K. Heterozygous mutation IVS1+1G>A (GJB2 gene) is associated with age-related hearing impairment (ARHI) in the Yakut population isolate (Eastern Siberia) // European Journal of Human Genetics. - 2013. - P.123-124
14. Соловьев А.В., Барашков Н.А., Джемилева Л.У., Посух О.Л., Терютин Ф.М., Пшенникова В.Г., Рафаилов А.М., Ушницкий В.В., Алексеев А.Н., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. Блочная архитектура предкового гаплотипа мутации сайта сплайсинга IVS1+1G>A гена GJB2 (cx26), в популяции якутов (по данным 7 SNP-маркеров) // Материалы международной конференции "Высокопроизводительное секвенирование в геномике". Новосибирск, 21-25 июля 2013 г.
15. Соловьев А.В., Барашков Н.А., Джемилева Л.У., Посух О.Л., Терютин Ф.М., Пшенникова В.Г., Рафаилов А.М., Ушницкий В.В., Алексеев А.Н., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. Анализ блочной архитектуры предкового гаплотипа ассоциированного с мутацией сайта сплайсинга IVS1+1G>A гена GJB2 (Cx26), в популяции якутов // Материалы «XVII Лаврентьевские чтения, посвященные 75-летию со дня рождения академика В.П. Ларионова» 2013. (Якутск, 15-19 апреля 2013 г).
16. Диплом II степени XVI Лаврентьевских чтений, секция «Медико-биологические и сельскохозяйственные науки» II место Соловьев Айсен Васильевич, студент СВФУ БГФ БО-07 «Разработка способа детекции мутации p.Val37Ile гена GJB2 (cx26) для рутинной ДНК-диагностики наследственной аутосомно-рецессивной тугоухости/глухоты ». (Якутск, 16-20 апреля 2012 г).
17. Диплом I степени Всероссийской конференции «Живые системы и конструкционные материалы в условиях криолитозоны» (Россия, Якутск, 11-12 ноября 2011 г).
18. Терютин Ф.М., Барашков Н.А., Джемилева Л.У., Посух О.Л., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Федорова С.А., Хуснутдинова Э.К. Аудиологический анализ пациентов с врожденной потерей слуха, гомозиготных по мутации сайта сплайсинга IVS1+1G>A в гене GJB2 (Cx26) // Материалы 4-го Национального конгресса аудиологов, 8-го международного симпозиума «Современные проблемы физиологии и патологии слуха (Суздаль, 29 ноября-1декабря 2011). - М., 2011., С. 195-196.
19. Терютин Ф.М., Барашков Н.А., Кларов Л.А., Соловьев А.В., Рафаилов А.М., Федотова Э.Е., Кожевников А.А., Федорова С.А. Аудиологический анализ состояния слуха у жителей высоких широт в случайной выборке лиц молодого возраста // Материалы X-Всероссийского конгресса «Профессия и здоровье» (Москва 6-8 декабря 2011г). М., С487-450.