• ЭИОС

Главная

Николай Алексеевич Барашков

Институт естественных наук - Научно-исследовательская лаборатория молекулярной биологии: старший научный сотрудник

Николай Алексеевич Барашков

+7 (4112) 36-59-65

Факс:

na.barashkov@s-vfu.ru

г. Якутск, ул. Кулаковского, 46, каб. 504

Образование:

Высшее, Биолог, преподаватель биологии и химии (Якутский государственный университет им. М.К. Аммосова, 2004 год)

Ученое звание и учёные степени:

кандидат биологических наук (03.02.07-генетика)

Обязанности:

старший научный сотрудник

Достижения и поощрения:

Ключевые публикации 1) Dzhemilova L.U.,Posukh O.L., Tazetdinov A.M., Barashkov N.A., Zhuravskii S.A., Ponidelko S.N., Markova T.G., Tadinova V.N., Fedorova S.A., Maksimova N.R., Khusnutdinova E.K. Analysis of mitochondrial 12S rRNA and tRNA Ser(UCN) genes in patients with nonsyndromic sensorineural hearing loss from various regions of Russia // Russian Journal of Genetics. – 2009. - Vol. 45. - No. 7. – P. 982–991 2) Dzhemileva LU, Barashkov NA, Posukh OL, Khusainova RI, Akhmetova VL, Kutuev IA, Gilyazova IR, Tadinova VN, Fedorova SA, Khidiyatova IM, Lobov SL, Khusnutdinova EK. Carrier frequency of GJB2 gene mutations c.35delG, c.235delC and c.167delT among the populations of Eurasia//Journal of Human Genetics. – 2010. – V.55. - P.749–754. doi:10.1038/jhg.2010.101; published online 26 August 2010 http://www.nature.com/jhg/journal/v55/n11/abs/jhg2010101a.html 3) Dzhemileva LU, Posukh OL, Barashkov NA, Fedorova SA, Teruytin FM, Akhmetova VL, Khidiyatova IM, Khusainova RI, Lobov SL, Khusnutdinova EK. Haplotype Diversity and Reconstruction of Ancestral Haplotype Associated with the c.35delG Mutation in the GJB2 Gene among Volgo-Ural Populations of Russia // Acta Naturae. - 2011. – Vol.3. - №3(10). – P.52-64. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3347605/ 4) Barashkov NA, Dzhemileva LU, Fedorova SA, Teryutin FM, Posukh OL, Fedotova EE, Lobov SL, Khusnutdinova EK. Autosomal recessive deafness 1A (DFNB1A) in Yakut population isolate in Eastern Siberia: extensive accumulation of the splice site mutation IVS1+1G>A in GJB2 gene as a result of founder effect// Journal of Human Genetics. - 2011. - V.56. – N-8. - P.631-639.doi:10.1038/jhg.2011.72; published online 21 July 2011 http://www.nature.com/jhg/journal/v56/n9/abs/jhg201172a.html 5) Barashkov NA, Teryutin FM, Pshennikova VG, Solovyev AV, Klarov LA, Solovyeva NA, Kozhevnikov AA, Vasilyeva LM, Fedotova EE, Pak MV, Lekhanova SN, Zakharova EV, Savvinova KE, Gotovtsev NN, Rafailo AM, Luginov NV, Alexeev AN, Posukh OL, Dzhemileva LU, Khusnutdinova EK, Fedorova SA. Age-Related Hearing Impairment (ARHI) Associated with GJB2 Single Mutation IVS1+1G>A in the Yakut Population Isolate in Eastern Siberia. - PLoS One. 2014 Jun 24;9(6):e100848. doi: 10.1371/journal.pone.0100848. eCollection 2014. Impact factor (Thomson Reuters) - 3,737. 6) Monika Karmin, Lauri Saag, Mário Vicente, Melissa A. Wilson Sayres, Mari Järve, Ulvi Gerst Talas, Siiri Rootsi, Anne-Mai Ilumäe, Reedik Mägi, Mario Mitt, Luca Pagani, Tarmo Puurand, Zuzana Faltyskova, Florian Clemente, Alexia Cardona, Ene Metspalu, Hovhannes Sahakyan, Bayazit Yunusbayev, Georgi Hudjashov, Michael DeGiorgio, Eva-Liis Loogväli, Christina Eichstaedt, Mikk Eelmets, Gyaneshwer Chaubey, Kristiina Tambets, Sergei Litvinov, Maru Mormina, Yali Xue, Qasim Ayub, Grigor Zoraqi, Thorfinn Sand Korneliussen, Farida Akhatova, Joseph Lachance, Sarah Tishkoff, Kuvat Momynaliev, François-Xavier Ricaut, Pradiptajati Kusuma, Harilanto Razafindrazaka, Denis Pierron, Murray P Cox, Gazi Nurun Nahar Sultana, Rane Willerslev, Craig Muller, Michael Westaway, David Lambert, Vedrana Skaro, Lejla Kovačević, Shahlo Turdikulova, Dilbar Dalimova, Rita Khusainova, Natalya Trofimova, Vita Akhmetova, Irina Khidiyatova, Daria V. Lichman, Jainagul Isakova, Elvira Pocheshkhova, Zhaxylyk Sabitov, Nikolay A Barashkov, Pagbajabyn Nymadawa, Evelin Mihailov, Joseph Wee Tien Seng, Irina Evseeva , Andrea Bamberg Migliano, Syafiq Abdullah, George Andriadze, Dragan Primorac, Lubov Atramentova, Olga Utevska, Levon Yepiskoposyan, Damir Marjanović, Alena Kushniarevich, Doron M. Behar, Christian Gilissen, Lisenka Vissers, Joris Veltman, Elena Balanovska, Miroslava Derenko, Boris Malyarchuk, Andres Metspalu, Sardana Fedorova, Anders Eriksson, Andrea Manica, Fernando Mendez, Tatiana M. Karafet, Krishna Veeramah, Neil Bradman, Michael Hammer, Ludmila P. Osipova, Oleg Balanovsky, Elza K. Khusnutdinova, Knut Johnsen, Maido Remm, Mark G Thomas, Chris Tyler-Smith, Peter A. Underhill, Eske Willerslev, Rasmus Nielsen, Mait Metspalu, Richard Villems, Toomas Kivisild. A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture // Genome Research. – 2015. – V.25.- P.459-466. doi: 10.1101/gr.186684.114 Impact factor (Thomson Reuters) - 14,630. 7. Yunusbayev B, Metspalu M, Metspalu E, Valeev A, Litvinov S, Valiev R, Akhmetova V, Balanovska E, Balanovsky O, Turdikulova S, Dalimova D, Nymadawa P, Bahmanimehr A, Sahakyan H, Tambets K, Fedorova S, Barashkov N, Khidiyatova I, Mihailov E, Khusainova R, Damba L, Derenko M, Malyarchuk B, Osipova L, Voevoda M, Yepiskoposyan L, Kivisild T, Khusnutdinova E, Villems R. The genetic legacy of the expansion of Turkic-speaking nomads across Eurasia. // PLoS Genet. – 2015.- V.11(4):e1005068. Impact factor (Thomson Reuters) - 7,528. doi: 10.1371/journal.pgen.1005068 8. Barashkov N.A., Pshennikova V.G., Posukh O.L., Teryutin F.M., Solovyev A.V., Klarov L.A., Romanov G.P., Gotovtsev N.N., Kozhevnikov A.A., Kirillina E.V., Sidorova O.G., Vasilyevа L.M., Fedotova E.E., Morozov I.V., Bondar A.A., Solovyevа N.A., Kononova S.K., Rafailov A.M., Sazonov N.N., Alekseev A.N., Tomsky M.I., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A. Spectrum and Frequency of the GJB2 Gene Pathogenic Variants in a Large Cohort of Patients with Hearing Impairment Living in a Subarctic Region of Russia (the Sakha Republic) // PLoS ONE. - 2016 -11(5):e0156300. doi:10.1371/journal.pone.0156300 Impact factor (Thomson Reuters) - 3,057. 9. Pagani L, Lawson DJ, Jagoda E, Mörseburg A, Eriksson A, Mitt M, Clemente F, Hudjashov G, DeGiorgio M, Saag L, Wall JD, Cardona A, Mägi R, Sayres MA, Kaewert S, Inchley C, Scheib CL, Järve M, Karmin M, Jacobs GS, Antao T, Iliescu FM, Kushniarevich A, Ayub Q, Tyler-Smith C, Xue Y, Yunusbayev B, Tambets K, Mallick CB, Saag L, Pocheshkhova E, Andriadze G, Muller C, Westaway MC, Lambert DM, Zoraqi G, Turdikulova S, Dalimova D, Sabitov Z, Sultana GN, Lachance J, Tishkoff S, Momynaliev K, Isakova J, Damba LD, Gubina M, Nymadawa P, Evseeva I, Atramentova L, Utevska O, Ricaut FX, Brucato N, Sudoyo H, Letellier T, Cox MP, Barashkov NA, Škaro V, Mulahasanovic L, Primorac D, Sahakyan H, Mormina M, Eichstaedt CA, Lichman DV, Abdullah S, Chaubey G, Wee JT, Mihailov E, Karunas A, Litvinov S, Khusainova R, Ekomasova N, Akhmetova V, Khidiyatova I, Marjanović D, Yepiskoposyan L, Behar DM, Balanovska E, Metspalu A, Derenko M, Malyarchuk B, Voevoda M, Fedorova SA, Osipova LP, Lahr MM, Gerbault P, Leavesley M, Migliano AB, Petraglia M, Balanovsky O, Khusnutdinova EK, Metspalu E, Thomas MG, Manica A, Nielsen R, Villems R, Willerslev E, Kivisild T, Metspalu M. Genomic analyses inform on migration events during the peopling of Eurasia. Nature. 2016 Sep 21. doi: 10.1038/nature19792 Impact factor (Thomson Reuters) - 38,138. 10) Posukh O.L., Zytsar M.V., Bady-Khoo M.S., Danilchenko V.Yu., Maslova E.A., Barashkov N.A., Bondar A.A., Morozov I.V., Maximov V.N., Voevoda M.I. Unique Mutational Spectrum of the GJB2 Gene and its Pathogenic Contribution to Deafness in Tuvinians (Southern Siberia, Russia): A High Prevalence of Rare Variant c.516G>C (p.Trp172Cys) // Genes. 2019, 10(6), 429; https://doi.org/10.3390/genes10060429 11) Barashkov N.A., Romanov G.P., Borisova U.P., Solovyev A.V., Pshennikova V.G., Teryutin F.M., Bondar A.A., Morozov I.V., Khusnutdinova E.K., Posukh O.L., Burtseva T.E., Odland J.Ø. and Fedorova S.A. A rare case of Waardenburg syndrome with unilateral hearing loss caused by nonsense variant c.772C>T (p.Arg259*) in the gene MITF in patient from the Eastern Siberia (Sakha Republic, Russia) // International Journal of Circumpolar Health. 2019. 78:1, 1630219, DOI: 10.1080/22423982.2019.1630219

Повышение квалификации:

▪ 2002 European center of English language studies Valetta, Malta -языковой курс (английский язык) ▪ 2005 Сибирский государственный медицинский университет, Томск -первичная переквалификация по специальности «лабораторная генетика» ▪ 2006-2007 Институт биохимии и генетики УНЦ РАН, Уфа -Защита диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук по специальности 03.00.15 - генетика ▪ 2011 Российская медицинская академия последипломного образования Росздрава г. Москва -Сертификационный цикл по специальности "лабораторная генетика".

Научные интересы:

Область исследований: молекулярная биология, популяционная генетика, медицинская генетика, экология человека

Научные гранты:

1. Изучение индивидуальных биоакустических возможностей индивидов, в зависимости от их GJB2-генотипа и разработка тест систем рутинной ДНК-диагностики для профилактики и ранней коррекции наследственных нарушений слуха у коренного населения Республики Саха (Якутия) (12-04-98520-р_восток_а), совместный проект с ФГБУ «Якутский научный центр комплексных медицинских проблем» СО РАМН (г.Якутск) 2. Этногенез автохтонных народов Сибири и Северной Азии: компаративный исторический, этносоциальный и геномный анализ (№ 92), совместный проект с Институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН (ИХБФМ СО РАН), Институтом гуманитарных исследований и проблем малочисленных народов Севера СО РАН (ИГИиПМНС СО РАН). 3. Грант РФФИ «Стабилизирующий отбор в пользу селективного преимущества гетерозиготных носителей аутосомно-рецессивной глухоты 1 А типа в популяции якутов, как механизм адаптации человека в условиях субарктического климата» (12-04-31230 мол_а). 4. Грант РФФИ Изучение молекулярно-генетического контроля наследуемых форм нейросенсорной тугоухости/глухоты и анализ их распространенности в популяциях Сибири (11-04-00608-а), совместный проект с ФГБУН Институт цитологии и генетики СО РАН (г.Новосибирск) 5. Грант РФФИ Анализ клинико-генеалогических и молекулярно- генетических особенностей этноспецифических форм наследственной патологии слуха в различных регионах российской федерации (12-04-00342-а), совместный проект с ФГБУН Институт биохимии и генетики УНЦ РАН (г.Уфа) 6. Грант РФФИ Молекулярно-генетический и клинико-генеалогический анализ наследственных форм потери зрения у пациентов из Республики Башкортостан (12-04-97004-р_поволжье_а), совместный проект с ФГБУН Институт биохимии и генетики УНЦ РАН (г.Уфа). 7. Грант РФФИ Сравнительный анализ вклада мутаций гена GJB2 в возникновение нейросенсорной тугоухости у жителей Беларуси и ряда регионов Сибири (Россия), с ФГБУН Институт цитологии и генетики СО РАН (г.Новосибирск)14-04-90010 Бел_а 8. Грант РФФИ Изучение возрастных изменений слуха (пресбиакузис) на примере изолированной популяции человека: аудиологические и молекулярно-генетические исследования на основе полного ресеквенирования кодирующей и промоторной области гена GJB2.14-04-01741 А (ФГБНУ "Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, г. Якутск).

Участие в конференциях, симпозиумах:

Барашков Н.А., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Терютин Ф.М., Романов Г.П., Кларов Л.А., Саввинова К.Е., Готовцев Н.Н., Рафаилов А.М., Соловьева Н.А., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. Анализ частоты гетерозиготного носительства и оценка «возраста» мутации IVS1+1G>A гена GJB2, приводящей к аутосомно-рецессивной глухоте 1А типа в популяции якутов. // VI Всероссийский съезд генетиков и селекционеров и ассоциированные генетические симпозиумы - 2014. - C.87. Ростов-на-Дону, 15.06.-20.06.2014г. (устный доклад); Барашков Н.А. Эволюционная генетика человека в контексте колонизации Северо-востока Евразии./ Всероссийский форум научной молодежи «Эрэл-2014» г. Якутск, 24-29 ноября 2014. (устный доклад); Barashkov NA, Dzhemileva LU, Fedorova SA, Teryutin FM, Posukh OL, Soloviev AV, Fedotova EE, Lobov SL, Zamorshikova LS, Melnitchuk OA, Khusnutdinova EK and Mikhailova EI. Autosomal Recessive Deafness in Yakut Population Isolate in Eastern Siberia: Extensive Accumulation of the Splice Site Mutation IVS1+1G>A in GJB2 Gene as a Result of Founder Effect //International Polar Year 2012 (IPY-2012, 22-27 April 2012, Montréal, Canada) Barashkov NA, Dzhemileva LU, Fedorova SA, Teryutin FM, Posukh OL, Soloviev AV, Fedotova EE, Lobov SL, Elza K Khusnutdinova. Carrier frequency of the splice site mutation IVS1+1G>A in GJB2 gene in several indigenous populations of Eastern Siberia / ESHG-2012 (June 23 - 26, 2012, Nürnberg, Germany) Barashkov N.A., Teryutin F.M., Pshennikova V.G., Soloviev A.V., Klarov L.A., Kozjevnikov A.A., Vasilieva L.M., Fedotova E.E., Pak M.V., Lekhanova S.N., Solovieva N.A., Rafailov A.M., Alexeev A.N., Posukh O.L., Dzhemileva L.U., Fedorova S.A., Khusnutdinova E.K. Heterozygous mutation IVS1+1G>A (GJB2 gene) is associated with age-related hearing impairment (ARHI) in the Yakut population isolate (Eastern Siberia) // European Human Genetics Conference.- 2013 (June 8 - 11, 2013 Paris, France) P.123-124. Association of novel mutation p.W325X (c.977G>A) in the POU3F4 gene with perilymphatic Gusher-deafness syndrome (DFNX2) in Yakut family (Eastern Siberia) N. A. Barashkov, L. A. Klarov, F. M. Teryutin, A. V. Solovyev, V. G. Pshennikova, K. Y. Nikolaeva, E. E. Konnikova, G. P. Romanov, N. N. Gotovtsev, K. E. Savvinova, M.V. Pak, S. N. Lekhanova, N. V. Savvina, N. V. Luginov, I. V. Morozov, A. A. Bondar, N. A. Solovyeva, A. M. Rafailov, N. N. Sazonov, A. N. Alexeev, O. L. Posukh, L. U. Dzhemileva, E. K. Khusnutdinova, S. A. Fedorova; // European Human Genetics Conference. - 2015. June 6-9, Glasgow, UK. (постерный доклад).

Научно-общественная деятельность:

Председатель Совета Молодых Ученых ФГБНУ "Якутский научный центр комплексных медицинских проблем (г. Якутск)

Общий стаж работы:

10 лет

Стаж работы по специальности:

10 лет