Фёдор Михайлович Терютин

старший научный сотрудник

Высшее, Иркутский государственный медицинский Университет (г. Иркутск, 2001), врач по специальности "лечебное дело"

Кандидат медицинских наук,

ведущий научный сотрудник

1. Интернатура, Иркутский государственный медицинский Университет (г. Иркутск, 2002) по специальности "оториноларингология", 2. Аспирантура, Новосибирский государственный медицинский университет (г.Новосибирск, 2006г.) 3. Стажировка в медицинском центре университета Кенгхи (Сеул, Южная Корея, 2012г.), 4. Российская медицинская академия последипломного образования Росздрава по специальности "сурдология-оториноларингология" г. Москва, 2014).

медицинская генетика, оториноларингология

1. Изучение индивидуальных биоакустических возможностей индивидов, в зависимости от их GJB2-генотипа и разработка тест систем рутинной ДНК-диагностики для профилактики и ранней коррекции наследственных нарушений слуха у коренного населения Республики Саха (Якутия) (12-04-98520-р_восток_а), совместный проект с ФГБУ «Якутский научный центр комплексных медицинских проблем» СО РАМН (г.Якутск)

2. Этногенез автохтонных народов Сибири и Северной Азии: компаративный исторический, этносоциальный и геномный анализ (№ 92), совместный проект с Институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН (ИХБФМ СО РАН), Институтом гуманитарных исследований и проблем малочисленных народов Севера СО РАН (ИГИиПМНС СО РАН).

3. Грант РФФИ «Стабилизирующий отбор в пользу селективного преимущества гетерозиготных носителей аутосомно-рецессивной глухоты 1 А типа в популяции якутов, как механизм адаптации человека в условиях субарктического климата» (12-04-31230 мол_а).

4. Грант РФФИ Изучение молекулярно-генетического контроля наследуемых форм нейросенсорной тугоухости/глухоты и анализ их распространенности в популяциях Сибири (11-04-00608-а), совместный проект с ФГБУН Институт цитологии и генетики СО РАН (г.Новосибирск)

5. Грант РФФИ Анализ клинико-генеалогических и молекулярно- генетических особенностей этноспецифических форм наследственной патологии слуха в различных регионах российской федерации (12-04-00342-а) , совместный проект с ФГБУН Институт биохимии и генетики УНЦ РАН (г.Уфа)

6. Грант РФФИ Молекулярно-генетический и клинико-генеалогический анализ наследственных форм потери зрения у пациентов из Республики Башкортостан (12-04-97004-р_поволжье_а), совместный проект с ФГБУН Институт биохимии и генетики УНЦ РАН (г.Уфа).

1) Barashkov N.A., Terutin F.M., Sukhomyasova A.L., Maximova N.R., Dzemileva L.U., Gurinova E.E., Tapiev E.V., Kononova S.K., Fedorova S.A., Khusnutdinova E.K., Nogovitsina A. N. Prevalence of mutation 35delG in gene GJB2 among patients with sensorineural hearing loss in Republic Sakha (Yakutia) //Materials of the 13 International congress of Circumpolar health. Novosibirsk, 2006. - Vol.-№2. - P.-19.

2) Barashkov N.A., Dzhemileva L.U., Fedorova S.A., Terutin F.M., Fedotova E.E., Khusnutdinova E.K. The spectrum of GJB2 (connexin-26) mutations in patients with nonsyndromic hearing loss: high prevalence of the allelic variant V37I (109G>A) in Asian populations of Sakha (Yakutia) European Human Genetic Conference - 2009. (Vienna, Austria May 23-26). - Р.317.

3) Barashkov N.A., Dzhemileva L.U., Fedorova S.A., Terutin F.M., Fedotova E.E., Khusnutdinova E.K. Homozygosity for IVS1+1G>A GJB2 (connexin-26) splice site mutation in 73 unrelated patients with nonsyndromic hearing loss from East Siberia //Eur. J. Hum Genet.- 2010. - Supl.A-977.-P.12.047.-P.310. (European Human Genetic Conference – 2010, Gothenburg, Sweden 12-15 June 2010).

4) Барашков Н.А., Джемилева Л.У., Федорова С.А., Терютин Ф.М., Федотова Э.Е., Хуснутдинова Э.К. Мутация сайта сплайсинга IVS1+1G>A гена GJB2 (коннексина-26) – основная причина наследственной несиндромальной аутосомно-рецессивной формы глухоты у якутов / VI Съезд Российского Общества Медицинских генетиков. Ростов-на-Дону, 14.18 мая. - 2010. - С.18.

5) Barashkov N.A., Dzhemileva L.U., Fedorova S.A., Teryutin F.M., Posukh O.L., Fedotova E.E., Lobov S.L., Khusnutdinova E.K. Autosomal recessive deafness 1A (DFNB1A) in Yakut population isolate from Eastern Siberia// European Human Genetic Conference. Amsterdam. - 2011. - P.342.

6) Терютин Ф.М., Барашков Н.А., Джемилева Л.У., Посух О.Л., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Федорова С.А., Хуснутдинова Э.К. Аудиологический анализ пациентов с врожденной потерей слуха, гомозиготных по мутации сайта сплайсинга IVS1+1G>A в гене GJB2 (Cx26) // Материалы 4-го Национального конгресса аудиологов, 8-го международного симпозиума «Современные проблемы физиологии и патологии слуха» (Суздаль, 29 ноября-1декабря 2011). - М., 2011., С. 195-196

7) Терютин Ф.М., Барашков Н.А., Соловьев А.В., Кларов Л.А., Рафаилов А.М., Федотова Э.Е., Кожевников А.А., Федорова С.А. Аудиологический анализ состояния слуха у жителей высоких широт в случайной выборке лиц молодого возраста //Материалы X-Всероссийского конгресса «Профессия и здоровье» (Москва 6-8 декабря 2011г). М., С487-450.

8) Barashkov N., Dzhemileva L., Fedorova S., Teryutin F., Posukh O., Fedotova E., Lobov S. Khusnutdinova E. Molecular, audiological and population features of autosomal recessive deafness 1 A (DFNB1A) in Yakut population isolate from Eastern Siberia / Human Genome Meeting - 2011. - Dibai 4-th Pan Arab Human Genome Conference Genomics and human Diversity and Heritable Disorders / Hugo Journal. – 2011. (5): 1. - P.114.- P.346.

9) Barashkov NA, Dzhemileva LU, Fedorova SA, Teryutin FM, Posukh OL, Soloviev AV, Fedotova EE, Lobov SL, Zamorshikova LS, Melnitchuk OA, Khusnutdinova EK and Mikhailova EI. Autosomal Recessive Deafness in Yakut Population Isolate in Eastern Siberia: Extensive Accumulation of the Splice Site Mutation IVS1+1G>A in GJB2 Gene as a Result of Founder Effect //International Polar Year 2012 (IPY-2012, 22-27 April 2012, Montréal, Canada)

10) Teryutin FM, Barashkov NA, Dzhemileva LU, Posukh OL, Soloviev AV, Pshennikova VG, Vasilieva L. M., Fedotova E. E., Fedorova S. A., Khusnutdinova E. K. Audiological analysis in deaf patients homozygous for the splice site mutation IVS1+1G>A in GJB2 gene / European Human Genetic Conference - 2012 (June 23 - 26, 2012, Nürnberg, Germany).

11) Barashkov N.A., Teryutin F.M., Pshennikova V.G., Soloviev A.V., Klarov L.A., Kozjevnikov A.A., Vasilieva L.M., Fedotova E.E., Pak M.V., Lekhanova S.N., Solovieva N.A., Rafailov A.M., Alexeev A.N., Posukh O.L., Dzhemileva L.U., Fedorova S.A., Khusnutdinova E.K. Heterozygous mutation IVS1+1G>A (GJB2 gene) is associated with age-related hearing impairment (ARHI) in the Yakut population isolate (Eastern Siberia) // European Human Genetics Conference.- 2013 (June 8 - 11, 2013 Paris, France) P.123-124.

Секретарь ЛОР-общества РС(Я)